থ্যালাসেমিয়া রোগী কতদিন বাঁচে ? থ্যালাসেমিয়া রোগ কেন হয়?
আমাদের মধ্যে অনেকের থ্যালাসেমিয়ার মত রোগ হয়ে থাকে। আমরা অনেকেই জানিনা
থ্যালাসেমিয়া কেন হয় তাই আজকে থ্যালাসেমিয়া রোগী কত দিন বাঁচে এবং
থ্যালাসেমিয়া রোগ কেন হয় সে সম্পর্কে বিস্তারিত আলোচনা করবে
থ্যালাসেমিয়া একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধি যা আপনার শরীরের
হিমোগ্লোবিন এবং স্বাস্থ্যকর লোহিত রক্তকণিকা তৈরির ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে।
প্রকারের মধ্যে আলফা এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া অন্তর্ভুক্ত। থ্যালাসেমিয়ার কারণে
আপনি অ্যানিমিয়ার মতো লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারেন যা হালকা থেকে গুরুতর।
চিকিত্সার মধ্যে রক্ত সঞ্চালন এবং আয়রন চিলেশন থেরাপি থাকতে পারে।
থ্যালাসেমিয়া কি?
থ্যালাসেমিয়া (থাল-উহ-সিই-মে-উহ) একটি বংশগত রক্তের ব্যাধি। এটি আপনার শরীরের
স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন তৈরি করার ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে। হিমোগ্লোবিন হল লোহিত
রক্ত কণিকার প্রোটিন। এটি আপনার লোহিত রক্তকণিকাকে আপনার সারা শরীরে অক্সিজেন
পরিবহন করতে দেয়, আপনার শরীরের অন্যান্য কোষকে পুষ্ট করে।
আরো পড়ুনঃ
হাড় ক্ষয় হলে কি খেতে হবে
আপনার যদি থ্যালাসেমিয়া থাকে, আপনার শরীর কম স্বাস্থ্যকর হিমোগ্লোবিন প্রোটিন
তৈরি করে এবং আপনার অস্থি মজ্জা কম স্বাস্থ্যকর লাল রক্তকণিকা তৈরি করে। রক্তের
লোহিত কণিকা কম থাকার অবস্থাকে অ্যানিমিয়া বলে।
যেহেতু লোহিত রক্তকণিকা আপনার শরীরের টিস্যুতে অক্সিজেন সরবরাহের জন্য
গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, তাই পর্যাপ্ত স্বাস্থ্যকর লাল রক্তকণিকা না থাকা
আপনার শরীরের কোষগুলিকে শক্তি তৈরি করতে এবং উন্নতির জন্য প্রয়োজনীয় অক্সিজেন
থেকে বঞ্চিত করতে পারে।
থ্যালাসেমিয়া কিভাবে আমার শরীরকে প্রভাবিত করে?
থ্যালাসেমিয়া সময়ের সাথে সাথে হালকা বা গুরুতর রক্তাল্পতা এবং অন্যান্য জটিলতা
সৃষ্টি করতে পারে (যেমন আয়রন ওভারলোড)। অ্যানিমিয়ার লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- ক্লান্তি।
- শ্বাসকষ্ট।
- ঠাণ্ডা লাগছে.
- মাথা ঘোরা।
- ফ্যাকাশে চামড়া
থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকিতে কারা?
থ্যালাসেমিয়া সৃষ্টিকারী জিন পরিবর্তনগুলি ম্যালেরিয়ার বিরুদ্ধে আংশিক সুরক্ষা
হিসাবে মানবতার মধ্যে উদ্ভূত হয়েছিল। সুতরাং, থ্যালাসেমিয়া সেই সমস্ত লোকদের
প্রভাবিত করে যাদের পৈতৃক যোগসূত্র রয়েছে বিশ্বের এমন কিছু অংশে যেখানে
ম্যালেরিয়া ছড়িয়ে আছে, যেমন আফ্রিকা, দক্ষিণ ইউরোপ এবং পশ্চিম, দক্ষিণ ও পূর্ব
এশিয়া।
থ্যালাসেমিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, যার অর্থ এই অবস্থাটি একজন জৈবিক
পিতামাতার কাছ থেকে তাদের সন্তানের কাছে চলে যায়।
থ্যালাসেমিয়া রোগের লক্ষণ ও কারণ | থ্যালাসেমিয়া রোগী কতদিন বাঁচে ? থ্যালাসেমিয়া রোগ কেন হয়?
থ্যালাসেমিয়া কেন হয়?
হিমোগ্লোবিন চারটি প্রোটিন চেইন, দুটি আলফা গ্লোবিন চেইন এবং দুটি বিটা গ্লোবিন
চেইন নিয়ে গঠিত। প্রতিটি শৃঙ্খল — আলফা এবং বিটা উভয়ই — জেনেটিক তথ্য বা জিন
রয়েছে, যা আপনার পিতামাতার কাছ থেকে এসেছে। এই জিনগুলিকে "কোড" বা প্রোগ্রামিং
হিসাবে ভাবুন যা প্রতিটি চেইন এবং (ফলে) আপনার হিমোগ্লোবিনকে নিয়ন্ত্রণ করে। যদি
এই জিনগুলির মধ্যে কোনটি ত্রুটিপূর্ণ বা অনুপস্থিত থাকে তবে আপনার থ্যালাসেমিয়া
হবে।
- আলফা গ্লোবিন প্রোটিন চেইন চারটি জিন নিয়ে গঠিত, প্রতিটি পিতামাতার থেকে দুটি।
- বিটা গ্লোবিন প্রোটিন চেইন দুটি জিন নিয়ে গঠিত, প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি।
- আপনার থ্যালাসেমিয়া নির্ভর করে আপনার আলফা বা বিটা চেইনে জেনেটিক ত্রুটি আছে কিনা তার উপর। ত্রুটির পরিমাণ নির্ধারণ করবে আপনার অবস্থা কতটা গুরুতর।
থ্যালাসেমিয়া কত প্রকার?
থ্যালাসেমিয়াকে বৈশিষ্ট্য, গৌণ, মধ্যবর্তী এবং প্রধান হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়
এই অবস্থাটি কতটা গুরুতর তা বর্ণনা করার জন্য। এই লেবেলগুলি এমন একটি পরিসরের
প্রতিনিধিত্ব করে যেখানে একটি থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য থাকার অর্থ হল আপনি হালকা
অ্যানিমিয়ার লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারেন বা কোনও লক্ষণই নেই৷ আপনার চিকিত্সার
প্রয়োজন নাও হতে পারে। থ্যালাসেমিয়া মেজর সবচেয়ে গুরুতর রূপ এবং সাধারণত
নিয়মিত চিকিৎসার প্রয়োজন হয়।
আরো পড়ুনঃ
হতাশা দুশ্চিন্তা থেকে মুক্তির উপায়
দুই ধরনের থ্যালাসেমিয়া আছে — আলফা থ্যালাসেমিয়া এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া — এই
চেইনের ত্রুটির কারণে নামকরণ করা হয়েছে।
আলফা থ্যালাসেমিয়া
আপনি চারটি জিন উত্তরাধিকারী হন, প্রতিটি পিতামাতার থেকে দুটি, যা আলফা গ্লোবিন
প্রোটিন চেইন তৈরি করে। যখন এক বা একাধিক জিন ত্রুটিপূর্ণ হয়, তখন আপনি আলফা
থ্যালাসেমিয়া বিকাশ করেন। আপনার উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া ত্রুটিপূর্ণ জিনের
সংখ্যা নির্ধারণ করবে যে আপনি অ্যানিমিয়ার লক্ষণগুলি অনুভব করছেন কিনা এবং (যদি
তাই হয়) সেগুলি কতটা গুরুতর হবে।
- একটি ত্রুটিপূর্ণ বা অনুপস্থিত আলফা জিন মানে আপনি উপসর্গ অনুভব করবেন না। এই অবস্থার আরেকটি নাম আলফা থ্যালাসেমিয়া মিনিমা।
- দুটি ত্রুটিপূর্ণ বা অনুপস্থিত আলফা জিনের অর্থ হল আপনি যদি উপসর্গগুলি অনুভব করেন তবে সেগুলি সম্ভবত হালকা হতে পারে। আরেক নাম আলফা থ্যালাসেমিয়া মাইনর।
- তিনটি ত্রুটিপূর্ণ বা অনুপস্থিত আলফা জিন মানে আপনি মাঝারি থেকে গুরুতর লক্ষণগুলি অনুভব করবেন। এই অবস্থার আরেকটি নাম হিমোগ্লোবিন এইচ রোগ।
- চারটি ত্রুটিপূর্ণ বা অনুপস্থিত আলফা জিন সাধারণত মৃত্যু ঘটায়। এই বিরল ক্ষেত্রে যখন একটি নবজাতক বেঁচে থাকে, তাদের সম্ভবত আজীবন রক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজন হবে। এই অবস্থার আরেকটি নাম হিমোগ্লোবিন বার্টস সহ হাইড্রপস ফেটালিস।
বিটা থ্যালাসেমিয়া
আপনি দুটি বিটা-গ্লোবিন জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছেন, প্রতিটি পিতামাতার থেকে
একটি। আপনার অ্যানিমিয়ার লক্ষণ এবং আপনার অবস্থা কতটা গুরুতর তা নির্ভর করে
কতগুলি জিন ত্রুটিপূর্ণ এবং বিটা গ্লোবিন প্রোটিন চেইনের কোন অংশে ত্রুটি রয়েছে
তার উপর।
- একটি ত্রুটিপূর্ণ বা অনুপস্থিত বিটা জিন মানে আপনি হালকা উপসর্গ অনুভব করবেন। এই অবস্থার আরেক নাম বিটা থ্যালাসেমিয়া মাইনর।
- দুটি ত্রুটিপূর্ণ বা অনুপস্থিত বিটা জিন মানে আপনি মাঝারি থেকে গুরুতর লক্ষণগুলি অনুভব করবেন। মাঝারি সংস্করণটিকে থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া বলা হয়। আরও গুরুতর বিটা থ্যালাসেমিয়া যা দুটি জিন মিউটেশনের সাথে জড়িত তাকে বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর বা কুলির অ্যানিমিয়া বলা হয়।
থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণগুলো কী কী?
আপনার অভিজ্ঞতা নির্ভর করবে আপনার থ্যালাসেমিয়ার ধরন এবং এটি কতটা গুরুতর তার
উপর।উপসর্গহীন (কোন উপসর্গ নেই)আপনি একটি আলফা জিন অনুপস্থিত থাকলে আপনার সম্ভবত
উপসর্গ থাকবে না। আপনি যদি দুটি আলফা জিন বা একটি বিটা জিন অনুপস্থিত থাকেন তবে
আপনি উপসর্গহীন হতে পারেন। অথবা, আপনার হালকা রক্তাল্পতার লক্ষণ থাকতে পারে, যেমন
ক্লান্তি।
হালকা থেকে মাঝারি উপসর্গ
বিটা থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া হালকা রক্তাল্পতার লক্ষণ সৃষ্টি করতে পারে,
অথবা এটি আরও মাঝারি রোগের সাথে যুক্ত নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির কারণ হতে পারে:
- বৃদ্ধি সমস্যা।
- বিলম্বিত বয়ঃসন্ধি।
- হাড়ের অস্বাভাবিকতা, যেমন অস্টিওপরোসিস।
- একটি বর্ধিত প্লীহা (আপনার পেটের অঙ্গ যা সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে ভূমিকা পালন করে)।
- কঙ্কালের সমস্যাগুলি সংশোধন করার জন্য আপনাকে অবশেষে অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে। আপনার প্লীহা খুব বড় হলে আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীকে অপসারণ করতে হতে পারে।
গুরুতর লক্ষণ
তিনটি আলফা জিন অনুপস্থিত (হিমোগ্লোবিন এইচ রোগ) প্রায়শই জন্মের সময়
রক্তাল্পতার লক্ষণ সৃষ্টি করে এবং মারাত্মক আজীবন রক্তাল্পতার দিকে পরিচালিত করে।
বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর (কুলির অ্যানিমিয়া) প্রায়ই 2 বছর বয়সের মধ্যে
লক্ষণীয় গুরুতর অ্যানিমিয়ার লক্ষণগুলির দিকে পরিচালিত করে।
গুরুতর রক্তাল্পতার লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে যারা হালকা থেকে মাঝারি রোগের সাথে
যুক্ত। অতিরিক্ত উপসর্গ অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:
- দরিদ্র ক্ষুধা.
- ফ্যাকাশে বা হলুদ ত্বক (জন্ডিস)।
- প্রস্রাব যেটা গাঢ় বা চা-রঙের।
- আপনার মুখের অনিয়মিত হাড়ের গঠন।
- রোগ নির্ণয় এবং পরীক্ষা
কিভাবে থ্যালাসেমিয়া নির্ণয় করা হয়?
মাঝারি এবং গুরুতর থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই শৈশবে নির্ণয় করা হয় কারণ লক্ষণগুলি
সাধারণত আপনার সন্তানের জীবনের প্রথম দুই বছরের মধ্যে প্রদর্শিত হয়।আপনার
স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী থ্যালাসেমিয়া নির্ণয়ের জন্য বিভিন্ন রক্ত
পরীক্ষার আদেশ দিতে পারেন:
- একটি সম্পূর্ণ রক্ত গণনা (CBC) যাতে হিমোগ্লোবিনের পরিমাপ এবং লোহিত রক্তকণিকার পরিমাণ (এবং আকার) অন্তর্ভুক্ত থাকে। থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের স্বাভাবিকের চেয়ে কম স্বাস্থ্যকর লোহিত রক্তকণিকা এবং কম হিমোগ্লোবিন থাকে। তাদের স্বাভাবিক লোহিত রক্তকণিকাও হতে পারে।
- একটি রেটিকুলোসাইট গণনা (তরুণ লাল রক্ত কোষের একটি পরিমাপ) নির্দেশ করতে পারে যে আপনার অস্থি মজ্জা যথেষ্ট পরিমাণে লাল রক্ত কোষ তৈরি করছে না।
- আয়রনের অধ্যয়ন ইঙ্গিত করবে যে আপনার রক্তশূন্যতার কারণ আয়রনের ঘাটতি নাকি থ্যালাসেমিয়া।
- বিটা থ্যালাসেমিয়া নির্ণয়ের জন্য হিমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস ব্যবহার করা হয়।
- আলফা থ্যালাসেমিয়া নির্ণয়ের জন্য জেনেটিক পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়।
- ব্যবস্থাপনা ও চিকিৎসা
থ্যালাসেমিয়া কিভাবে চিকিৎসা করা হয়?
থ্যালাসেমিয়া মেজরের মানক চিকিৎসা হল রক্ত সঞ্চালন এবং আয়রন চিলেশন।
একটি রক্ত সঞ্চালনের মধ্যে স্বাস্থ্যকর লোহিত রক্তকণিকা এবং হিমোগ্লোবিনের
স্বাভাবিক মাত্রা পুনরুদ্ধার করার জন্য শিরার মাধ্যমে লাল রক্ত কোষের ইনজেকশন
গ্রহণ করা জড়িত। আপনি মাঝারি বা গুরুতর থ্যালাসেমিয়া সহ প্রতি চার মাস অন্তর
এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর সহ প্রতি দুই থেকে চার সপ্তাহে ট্রান্সফিউশন পাবেন।
হিমোগ্লোবিন এইচ রোগ বা বিটা থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়ার জন্য মাঝে মাঝে
ট্রান্সফিউশনের প্রয়োজন হতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, সংক্রমণের সময়)।
আরো পড়ুনঃ
চুলের জন্য নিম পাতার উপকারিতা
আয়রন চিলেশন আপনার শরীর থেকে অতিরিক্ত লোহা অপসারণ জড়িত। রক্ত সঞ্চালনের সাথে
একটি বিপদ হল যে তারা আয়রন ওভারলোড সৃষ্টি করতে পারে। অত্যধিক আয়রন অঙ্গ ক্ষতি
করতে পারে। আপনি যদি ঘন ঘন ট্রান্সফিউশন পান, আপনি আয়রন চিলেশন থেরাপি পাবেন (যা
আপনি একটি বড়ি হিসাবে নিতে পারেন)।
ফলিক অ্যাসিডের পরিপূরকগুলি আপনার শরীরকে সুস্থ রক্তকণিকা তৈরি করতে সাহায্য
করতে পারে।
থ্যালাসেমিয়া নিরাময়ের একমাত্র চিকিৎসা একটি সামঞ্জস্যপূর্ণ সম্পর্কিত দাতার
কাছ থেকে অস্থি মজ্জা এবং স্টেম সেল প্রতিস্থাপন। সামঞ্জস্য মানে দাতার একই ধরনের
প্রোটিন থাকে, যাকে বলা হয় হিউম্যান লিউকোসাইট অ্যান্টিজেন (HLA), কোষের পৃষ্ঠে
ট্রান্সপ্লান্ট গ্রহণকারী ব্যক্তির মতো।
আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী প্রক্রিয়া চলাকালীন আপনার রক্তপ্রবাহে আপনার
দাতার থেকে অস্থি মজ্জা স্টেম সেল ইনজেকশন করবেন। প্রতিস্থাপিত কোষগুলি এক মাসের
মধ্যে নতুন, সুস্থ রক্তকণিকা তৈরি করতে শুরু করবে।
Luspatercept হল একটি ইনজেকশন যা প্রতি তিন সপ্তাহে দেওয়া হয় এবং আপনার শরীরকে
আরও লোহিত রক্তকণিকা তৈরি করতে সাহায্য করতে পারে। ট্রান্সফিউশন-নির্ভর বিটা
থ্যালাসেমিয়ার চিকিৎসার জন্য এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত।
থ্যালাসেমিয়ার জটিলতা কি কি?
আপনার শরীর খুব বেশি আয়রন (আয়রন ওভারলোড) পেতে পারে, হয় ঘন ঘন রক্ত
সঞ্চালন বা রোগ নিজেই। অত্যধিক আয়রন আপনার হার্ট, লিভার এবং এন্ডোক্রাইন
সিস্টেমের ক্ষতি করতে পারে। আপনার এন্ডোক্রাইন সিস্টেমে এমন গ্রন্থি রয়েছে যা
হরমোন তৈরি করে যা আপনার সারা শরীরে প্রক্রিয়াগুলি নিয়ন্ত্রণ করে।
আরো পড়ুনঃ
গর্ভাবস্থায় পানি কম খেলে কি হয়
আপনি ঘন ঘন গুরুতর সংক্রমণ পেতে পারেন, বিশেষ করে যদি আপনি প্রচুর রক্ত
সঞ্চালন পান। ট্রান্সফিউশনের সময় আপনার প্রাপ্ত রক্তে সংক্রমণ বাহিত হতে
পারে। স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীরা ট্রান্সফিউশনের সময় দাতার রক্তের যত্ন সহকারে
পরীক্ষা করে যাতে এটি না ঘটে।
থ্যালাসেমিয়া কি প্রতিরোধ করা যায়?
আপনি থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধ করতে পারবেন না, তবে জেনেটিক পরীক্ষায় আপনি বা
আপনার সঙ্গী জিন বহন করছেন কিনা তা প্রকাশ করতে পারে। আপনি যদি গর্ভধারণের
পরিকল্পনা করেন তবে এই তথ্য জানা আপনাকে আপনার গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করতে
সহায়তা করতে পারে।
যদি আপনি সন্দেহ করেন যে আপনি বা আপনার সঙ্গী থ্যালাসেমিয়ার জন্য জিন মিউটেশন
বহন করতে পারেন তাহলে পরিবার পরিকল্পনার বিষয়ে নির্দেশনার জন্য জেনেটিক
কাউন্সেলরের সাথে কথা বলুন।
আউটলুক / পূর্বাভাস
থ্যালাসেমিয়া কি নিরাময় করা যায়?
একটি সামঞ্জস্যপূর্ণ ভাইবোনের কাছ থেকে একটি অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন
থ্যালাসেমিয়া নিরাময়ের সর্বোত্তম সুযোগ দেয়। দুর্ভাগ্যবশত, থ্যালাসেমিয়ায়
আক্রান্ত অধিকাংশ লোকেরই উপযুক্ত ভাইবোন দাতার অভাব রয়েছে। এছাড়াও, একটি অস্থি
মজ্জা প্রতিস্থাপন একটি উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ প্রক্রিয়া যার ফলে মৃত্যু সহ গুরুতর
জটিলতা হতে পারে।
আপনি ট্রান্সপ্লান্টের জন্য প্রার্থী কিনা তা নির্ধারণ করতে একজন থ্যালাসেমিয়া
বিশেষজ্ঞের সাথে দেখা করুন। একটি উচ্চ-ভলিউম হাসপাতাল বেছে নেওয়া যা নিয়মিতভাবে
অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন পরিচালনা করে আপনার জটিলতার ঝুঁকি হ্রাস করার সাথে সাথে
আপনার নিরাময়ের সম্ভাবনাকে উন্নত করে।
থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?
আপনার যদি হালকা থ্যালাসেমিয়া থাকে তবে আপনার স্বাভাবিক আয়ু আশা করা উচিত।
এমনকি আপনার অবস্থা মাঝারি বা গুরুতর হলেও, আপনি যদি আপনার চিকিত্সা প্রোগ্রাম
(ট্রান্সফিউশন এবং আয়রন চিলেশন থেরাপি) অনুসরণ করেন তবে আপনার দীর্ঘমেয়াদী
বেঁচে থাকার একটি ভাল সম্ভাবনা রয়েছে।
আয়রন ওভারলোড থেকে হৃদরোগ হল থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মৃত্যুর
প্রধান কারণ, তাই আপনার আয়রন চিলেশন থেরাপি মেনে চলা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
একসাথে বাস করা
আমার কি ধরনের চলমান যত্ন প্রয়োজন হবে?
আপনার ঘন ঘন সম্পূর্ণ রক্তের গণনা এবং রক্তের আয়রন পরীক্ষা প্রয়োজন। আপনার
স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী বার্ষিক হার্ট ফাংশন এবং লিভার ফাংশন পরীক্ষার সুপারিশ
করতে পারে। তারা ভাইরাল সংক্রমণের জন্য পরীক্ষার সুপারিশও করতে পারে (যেহেতু
থ্যালাসেমিয়া আপনার কিছু গুরুতর সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায়)। এছাড়াও আপনার লিভারে
আয়রন ওভারলোডের জন্য একটি বার্ষিক পরীক্ষার প্রয়োজন হবে।
লেখকের মন্তব্য বা সর্বশেষ কথা
থ্যালাসেমিয়া একটি চিকিৎসাযোগ্য অবস্থা। আপনার থ্যালাসেমিয়া কতটা হালকা বা
গুরুতর তার উপর আপনার উপসর্গ, আপনার কী ধরনের চিকিৎসার প্রয়োজন হবে এবং কত ঘন ঘন
আপনার প্রয়োজন হবে তা নির্ভর করে।
আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীকে জিজ্ঞাসা করুন কিভাবে আপনার অবস্থা চলমান
যত্নের জন্য আপনার প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করবে। আপনি যদি গর্ভবতী হওয়ার
পরিকল্পনা করেন এবং সন্দেহ করেন যে আপনি বা আপনার সঙ্গী থ্যালাসেমিয়ার জন্য জিন
বহন করতে পারেন, তাহলে জেনেটিক কাউন্সেলরের কাছ থেকে পরীক্ষা এবং পরামর্শ নিন।
.jpg)
.jpg)
অর্ডিনারি আইটির নীতিমালা মেনে কমেন্ট করুন। প্রতিটি কমেন্ট রিভিউ করা হয়।
comment url